科伦药业(002422):公司罗替高汀贴片获得药品注册批准
四川科伦药业股份有限公司 关于公司罗替高汀贴片获得药品注册批准的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。 四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”）的化学药品“罗替高汀贴片”于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准，现将相关情况公告如下：一、 药品基本情况 1. 药品名称：罗替高汀贴片 剂型：贴剂 规格：（1）2mg/24小时，4.5mg/贴（2）4mg/24小时，9mg/贴 申请事项：药品注册（境内生产） 注册分类：化学药品4类 受理号：CYHS2303194、CYHS2303195 药品批准文号：国药准字H20255693、国药准字H20255694 上市许可持有人：四川科伦药业股份有限公司 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。 2. 药品的其他相关情况 罗替高汀贴片是由UCBPharma研发，2006年欧盟首获批，2018年中国批准进口，用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗，或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段。 罗替高汀贴片为全球首个治疗帕金森病的透皮贴剂，是早发型帕金森病程初期的首选药物之一。与其他口服药物相比，透皮贴剂可减少胃肠道不良反应、避免血药浓度波动并减少运动症状起伏，提高患者用药安全性与依从性。罗替高汀贴片目前已被《中国帕金森病步态障碍管理专家共识（2025）》《早发型帕金森病的诊断与治疗中国专家共识（2021）》《德国神经病学学会指南：帕金森病的诊断和治疗（2024）》等国内外权威指南和专家共识广泛推荐使用，该品种2024年全球销售3.3亿美元。 公司在中枢神经领域已有多个产品获批上市，本次罗替高汀贴片是国内首仿获批，将进一步提升公司在中枢神经领域的管线竞争力。此外，罗替高汀贴片为公司贴剂平台首个获批产品，该平台还有多个品种在研。 二、 风险提示 药品获得批件到生产销售期间可能受到一些不确定性因素的影响。公司将及时根据后续进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。 特此公告。 四川科伦药业股份有限公司董事会 2025年10月18日 中财网
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