恒瑞医药(600276):恒瑞医药关于获得药品注册批准
江苏恒瑞医药股份有限公司 关于获得药品注册批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）的通知，批准公司恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片（Ⅰ）、（Ⅱ）（HR20031片）上市，该产品是中国首个自主研发的口服降糖三药联合固定复方制剂，现将相关情况公告如下： 一、药品的基本情况 药品名称：恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片（Ⅰ）、（Ⅱ） 剂型：片剂 规格：5/50/750mg、10/100/1000mg 注册分类：化学药品2.3类 受理号：CXHS2300099、CXHS2300100 处方药/非处方药：处方药 批准的适应症：本品配合饮食控制和运动，用于经盐酸二甲双胍治疗血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者改善血糖控制。 二、药品的其他情况 目前，糖尿病已经成为继肿瘤、心脑血管病之后第三位严重危害人类健康的慢性疾病。国际糖尿病联盟（IDF）第11版数据显示，中国成人(20-79岁)糖尿[1] 病患病率达13.79%，患者数量达1.48亿，已经成为糖尿病第一大国 ，其中2[2] 型糖尿病（T2DM）患者临床用药依从性不佳，血糖控制率仅有50.1% 。HR20031片是脯氨酸恒格列净、磷酸瑞格列汀和盐酸二甲双胍的固定复方制剂，有望通过三种不同作用机制达到降血糖作用，拟每日一次口服用于治疗经二甲双胍治疗血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，可通过减少服药数量简化降糖方案，提高患者的治疗依从性。经查询，国外已上市的同类三药联合固定复方制剂有勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟的TRIJARDYXR（恩格列净/利格列汀/盐酸二甲双胍缓释片），国内尚无同类产品获批上市。截至目前，HR20031片相关项目累计研发投入约18,924万元。 三、风险提示 公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。药品获得批件后生产和销售容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。 特此公告。 江苏恒瑞医药股份有限公司董事会 2025年10月24日 [1]. IDFDiabetesAtlas11thedition.https://diabetesatlas.org/ [2]. WangL,PengW,ZhaoZ,etal.PrevalenceandtreatmentofdiabetesinChina,2013?2018[J].JAMA,2021,326(24):2498?2506. DOI:10.1001/jama.2021.22208. 中财网
 |